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O segundo estudo multicêntrico de 14 dias comparou a eficcia da loratadina (substância ativa) 10mg 1xdia com a terfenadina 60mg 2xdia e placebo. Considerando que a loratadina e a pseudoefedrina so excretadas no leite materno, deve-se optar ou pela descontinuaço da lactaço ou pela interrupço do uso do produto. Estudos autorradiogrficos de corpo inteiro em ratos e macacos, estudos de distribuiço nos tecidos radiomarcados em camundongos e ratos, e estudos com radioligantes em ratos, mostraram que nem a loratadina nem os seus metablitos atravessam facilmente a barreira hematoenceflica.

Um estudo randomizado, cruzado tridirecional em pacientes peditricos comparou a atividade da loratadina (substância ativa) xarope, terfenadina suspenso e placebo na reduço de ppulas e eritemas induzidos pela histamina. O uso contnuo de loratadina sulfato de pseudoefedrina (substâncias ativas) produz tolerância e o seu uso em doses crescentes causa toxicidade. A loratadina (substância ativa) e a descarboetoxiloratadina so eliminadas no leite de mulheres em lactaço, com as concentraçes sendo semelhantes às plasmticas.

A pseudoefedrina age diretamente sobre os receptores -, e em menor grau, sobre os receptores -adrenérgicos. Nesse estudo, doses nicas de 10mg de loratadina (substância ativa) xarope e de 60mg de terfenadina suspenso foram comparveis na reduço das ppulas e eritemas induzidos pela histamina e ambos os tratamentos foram significantemente mais eficazes que o placebo. Consequentemente, os escores dos sintomas basais para os pacientes neste estudo foram relativamente baixos em comparaço com os de outros estudos clnicos.

A via metablica da loratadina (substância ativa) no ser humano é qualitativamente semelhante àquela nos animais. Em um estudo de segurança de longo prazo com voluntrios normais do sexo masculino que receberam 40mg de loratadina (substância ativa) 1xdia durante 13 semanas, a tolerância foi boa e no houve alteraçes clnicas fora do comum nos valores de testes laboratoriais, ao contrrio de outros agentes catiônicos anfiflicos, a loratadina (substância ativa) no induziu fosfolipidose e as nicas reaçes adversas relacionadas à droga relatadas foram soluços e cefaleia. Três estudos de desenho semelhante compararam a eficcia da loratadina (substância ativa) xarope com aquela da um terceiro estudo de rinite alérgica sazonal de 14 dias também comparou a eficcia da loratadina (substância ativa) terfenadina em suspenso em pacientes com 2 a 12 anos de idade com sinais e sintomas de transtornos cutâneos alérgicos.

Em um desses estudos, 10mg de loratadina (substância ativa) 1xdia foi significantemente mais eficaz que o placebo, conforme indicado pela melhora nos escores dos sintomas totais, nos pacientes com urticria crônica (p 0,05) daquelas do grupo do placebo. Decises relacionadas ao tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as caractersticas particulares de cada pessoa. A insuficiência renal no modifica de forma significativa a farmacocinética da loratadina (substância ativa).

Todas as informaçes contidas neste site têm a intenço de informar e educar, no pretendendo, de forma alguma, substituir as orientaçes de um profissional médico ou servir como recomendaço para qualquer tipo de tratamento. A pseudoefedrina pode aumentar a irritabilidade do msculo cardaco e pode alterar a funço rtmica dos ventrculos, especialmente em doses elevadas ou aps a administraço aos pacientes com doença cardaca que so hipersensveis aos efeitos miocrdicos de medicamentos simpatomiméticos. No , as reduçes nos escores médios dos sintomas foram de 36, 41 e 30 nos grupos de tratamento da loratadina (substância ativa), clorfeniramina e placebo, respectivamente. Além do mais, nos estudos de doses mltiplas (10, 20 e 40mg 2xdia durante 28 dias), 8 dos indivduos em um nico grupo de esquema de dosagem de loratadina (substância ativa) relataram sedaço em comparaço com 8 e 67 nos grupos do placebo e da clorfeniramina, respectivamente. .


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    Nesse estudo, doses nicas de 10mg de loratadina (substância ativa) xarope e de 60mg de terfenadina suspenso foram comparveis na reduço das ppulas e eritemas induzidos pela histamina e ambos os tratamentos foram significantemente mais eficazes que o placebo. Embora os efeitos terapêuticos dos três esquemas de dosagem no tenham sido estatisticamente diferentes entre si, cada um deles foi significantemente mais eficiente que o placebo na reduço dos sinais e sintomas da rinite alérgica (p 0,04). A anlise de mostrou que a reduço média no escore de sintomas de pacientes tratados com a loratadina (substância ativa) foi significantemente maior que aquela dos pacientes tratados com o placebo (p 0,03). A pseudoefedrina age diretamente sobre os receptores -, e em menor grau, sobre os receptores -adrenérgicos. Em um estudo que avaliou pacientes que tinham 2 a 6 anos de idade, a dose de terfenadina administrada foi de 30mg 2xdia.

    Dois estudos randomizados e cegos avaliaram os efeitos de supresso de ppulas da loratadina (substância ativa) em doses orais nicas que variaram de 10 a 160mg. Nesse subgrupo de pacientes, ambos os tratamentos ativos foram mais eficazes que o placebo. Aumento das concentraçes plasmticas de loratadina (substância ativa) tem sido relatado em estudos clnicos controlados, aps o uso concomitante com , porém, sem alteraçes clinicamente significativas (incluindo eletrocardiogrficas). Em outros dois estudos randomizados, duplo-cegos e multicêntricos de grande porte, a eficcia da loratadina (substância ativa) foi comparada com a da clemastina, terfenadina e placebo. Foi realizada uma anlise adicional para pacientes que tinham sido includos no estudo com sintomas mais graves (um maior escore de sintomas totais no perodo basal).

    Sua ligaço às protenas plasmticas é de 97 a 99, e a do metablito ativo é de 73 a 76. No primeiro desses estudos, a loratadina (substância ativa) e a clemastina administradas por via oral na dose de 10mg 1xdia e 1mg 2xdia, respectivamente, durante 14 dias, foram significantemente mais eficazes que o placebo na reduço dos sintomas de rinite alérgica durante todo o estudo (p 0,01). A atividade anti-histamnica e o perfil de dose-resposta da loratadina (substância ativa) foram avaliados em estudos de farmacologia clnica utilizando um modelo de supresso de ppulas cutâneas induzidas pela histamina. Em quase todos os pacientes, a exposiço (auc) ao metablito foi maior que ao composto original. Sedaço foi relatada em 2 a 6 dos indivduos que receberam as dosagens maiores de loratadina (substância ativa) (40, 80 e 160mg), em 6 dos indivduos no grupo do placebo e em 13 daqueles que receberam o anti-histamnico sedativo maleato de clorfeniramina. Este medicamento no deve ser utilizado por mulheres grvidas sem orientaço médica ou do cirurgio-dentista. As meias-vidas de eliminaço da loratadina (substância ativa) e do seu metablito foram de 24 horas e 37 horas, respectivamente, e aumentaram com a maior gravidade da doença heptica. Em um desses estudos, 10mg de loratadina (substância ativa) 1xdia foi significantemente mais eficaz que o placebo, conforme indicado pela melhora nos escores dos sintomas totais, nos pacientes com urticria crônica (p 0,05) daquelas do grupo do placebo. As concentraçes plasmticas mximas so atingidas em 1 hora e sua meia-vida é de 17 a 24 horas. No , a reduço nos escores dos sintomas foi de 53, 39 e 34 nos grupos loratadina (substância ativa), clorfeniramina e placebo, respectivamente.

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